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诚丰净化对于医药净化车间洁净度要求

作者:诚丰净化 / 发表时间:2019-05-09 / 浏览量:390 / 来源:nutraforte.com / 返回:行业新闻


医药净化车间洁净度要求:

GMP洁净车间空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定,药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如下:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。

诚丰净化对于医药净化车间洁净度要求

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